O mixoma é um tipo raro de tumor cardíaco benigno que é formado por células de músculo cardíaco e tecido de órgão endócrino. Esses tumores costumam crescer na parede do átrio esquerdo do coração, mas também podem ocorrer em outras áreas do coração. Os sintomas variam, mas podem incluir falta de ar, fadiga, tontura e arritmia cardíaca. O diagnóstico geralmente é feito através de uma combinação de exames, incluindo ecocardiograma e ressonância magnética. A remoção cirúrgica do tumor é geralmente necessária, mesmo que seja benigno, devido aos riscos potenciais associados ao tamanho e localização do tumor. Embora o mixoma seja raro, é importante estar atento aos sinais e sintomas, especialmente se houver histórico familiar ou outros fatores de risco. O tratamento precoce pode ser fundamental para um resultado positivo e uma recuperação bem-sucedida. É importante ressaltar que, ao pesquisar informações sobre o mixoma, é necessário ficar atento à filtragem de caracteres incompatíveis com a língua portuguesa, como os emojis e outros caracteres de quatro bytes que podem atrapalhar a leitura e interpretação dos textos.