A retinose pigmentar é uma condição oftalmológica que afeta a retina, a camada de células sensíveis à luz no fundo do olho. A condição é hereditária e geralmente começa na infância ou adolescência. Os sintomas mais comuns incluem diminuição da visão noturna, perda progressiva da visão periférica e dificuldade em adaptar-se a diferentes níveis de iluminação. A retinose pigmentar ocorre quando as células da retina que contêm pigmentos são danificadas e param de funcionar. Com o tempo, a perda de células sensíveis à luz leva a uma perda progressiva da visão. A condição é causada por mutações genéticas em genes responsáveis pela produção de proteínas necessárias para a função celular da retina. Não há cura para a retinose pigmentar, mas há tratamentos que podem ajudar a retardar a perda de visão. Células-tronco, terapias genéticas e implante de dispositivos de retina são algumas das opções de tratamento em desenvolvimento. Os pacientes também podem usar óculos com lentes especiais, lupas e outros dispositivos para ajudar a melhorar a visão. A retinose pigmentar pode ter um impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias. É importante que as pessoas com a doença recebam cuidados oftalmológicos regulares e sejam encorajadas a buscar apoio emocional e social. Além disso, os avanços na pesquisa médica oferecem esperança para um futuro com opções de tratamento mais eficazes e eventualmente uma cura.